ST203C自動(dòng)藥物凝點(diǎn)儀是根據(jù)USP40（美國藥典40版本）USP 40 651 凝固點(diǎn)測定以及2020年《中國藥典》通則0613凝點(diǎn)測定法設(shè)計(jì)、制造的。適用于測定藥液的凝點(diǎn)。測定藥物由液體凝結(jié)為固體時(shí)候，在短時(shí)間內(nèi)停留不變的溫度。某些藥品具有一定的凝點(diǎn)、純度變更,凝點(diǎn)亦隨之改變。測定凝點(diǎn)可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度等。

ST212AL凡士林手動(dòng)滴點(diǎn)測定儀符合2020年中國藥典、英國藥典和SH/T0678《凡士林滴點(diǎn)測定法》測定凡士林的滴點(diǎn)等標(biāo)準(zhǔn)來測定凡士林的滴點(diǎn)，即在規(guī)定的試驗(yàn)下，凡士林達(dá)到一定的流動(dòng)性的溫度。

ST211B 藥物全自動(dòng)恒溫錐入度測定儀是根據(jù)2020年藥典0983錐入度測定法則的技術(shù)要求和有關(guān)規(guī)定設(shè)計(jì)制造的。全自動(dòng)凡士林恒溫錐入度儀

ST211A藥物手動(dòng)恒溫錐入度測定儀是根據(jù)2020年藥典0983錐入度測定法則的技術(shù)要求和有關(guān)規(guī)定設(shè)計(jì)制造的，主要適用于軟膏劑、劑及其常用基質(zhì)材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蠟）等半固體物質(zhì)，以控制其軟硬度和黏稠度等性質(zhì)，避免影響藥物的涂布延展性。

ST206 全自動(dòng)丙酸餾程儀用彩色液晶顯示屏幕,中文菜單人機(jī)對話,向?qū)讲僮?測定過程全部自動(dòng)化。符合2020年中國藥典通則0611 餾程測定法的要求設(shè)計(jì)的，餾程系指一種液體照下述方法蒸餾，校正到標(biāo)準(zhǔn)大氣壓 [101. 3kPa（760mmHg）]下，自開始餾出第5滴算起，至供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時(shí)的溫度范圍。

ST212B全自動(dòng)凡士林滴點(diǎn)測定儀符合2020年中國藥典以及SH/T0678 凡士林滴點(diǎn)測定法 GB1790-2012凡士林標(biāo)準(zhǔn)。400 ℃實(shí)驗(yàn)室全自動(dòng)凡士林滴點(diǎn)儀

ST213A/B/C 自動(dòng)振實(shí)密度儀是根據(jù)2020年藥典0993 振實(shí)密度測定法的技術(shù)要求和有關(guān)規(guī)定設(shè)計(jì)制造的，主要適用于粉末的振實(shí)密度的測定。粉末顆粒物料振實(shí)密度測試儀

ST217A自動(dòng)藥物相對密度測定儀是根據(jù)2020年中國藥典0601 相對密度測定法中第三法振蕩型密度計(jì)法來設(shè)計(jì)制作的。20℃恒溫2020年中國藥典相對密度儀